Sarcoma de Ewing

Este tipo de tumor es el responsable de aproximadamente el 30% de los cánceres de hueso infantiles.

Este cáncer se presenta en general en la pubertad, es raro verlo antes de los 5 años de edad, el sarcoma de Ewing es un cáncer que afecta principalmente al hueso o al tejido blando, puede desarrollarse en cualquier hueso, pero es más común en las extremidades y puede comprometer a los músculos y al tejido blando que rodean al tumor.

La metástasis es común en este tipo de cáncer y puede propagarse a cualquier otro órgano del cuerpo.

Las células cancerosas del sarcoma de Ewing son totalmente distintas, al microscopio, a las del osteosarcoma. El sarcoma de Ewing ocurre con mayor frecuencia en adolescentes, y las áreas más comunes en que ocurre son la pelvis, la pierna (fémur), el brazo (húmero) y las costillas.

Causas:

Como en todos los tipos de cánceres, las causas no son conocidas al 100%.

Algunos médicos clasifican el sarcoma de Ewing como un tumor neuroectodérmico primitivo. Esto significa que es muy probable que el tumor se haya generado en el tejido fetal o embrionario que dio lugar al tejido nervioso.

Síntomas:

• Inflamación y enrojecimiento alrededor del área afectada
• Dolor
• Pérdida de apetito y peso
• Fatiga
• Parálisis, incontinencia o ambos, si el tumor se encuentra en la región de la columna vertebral
• Fiebre

Para que estés bien

• Si tienes alguno o varios de los síntomas antes mencionados, es muy importante acudas a tu médico, para una evaluación
• Recuerda que entre más pronto se detecte un problema, más posibilidades tienes de mejorar