Galactosemia clásica

Esta condición es un desorden metabólico raro y heredirario. Para que un niño herede esta condición se necesita que ambos padres tengan el gen de la galactosemia.

Se caracteriza por la acumulación del disacárido galactosa en la sangre y los tejidos, por la ausencia de la enzima necesaria para que la galactosa se transforme en glucosa.

Generalmente cuando una persona consume un producto que contiene lactosa, el organismo la rompe o metaboliza en  galactosa y glucosa. La glucosa es el azúcar que el organismo usa como energía. El organismo al no poder romper esta enzima se va acumulando en el organismo volviéndose una especie de veneno y puede provocar ciertos desórdenes como:

• Crecimiento del hígado
• Falla renal
• Cataratas
• Daño cerebral

Por lo general este tipo de condiciones se detectan al momento de nacer a través de los estudios realizados a los recién nacidos.

De lo contrario el bebé desarrolla intolerancia a la alimentación, con síntomas muy clásicos como son: vómito, irritabilidad y color amarillento en la piel (ictericia).

El tratamiento adecuado es la suspensión total de la leche.

A pesar de la suspensión de alimentos lácteos, se corre el riesgo de desarrollar a largo plazo ciertas complicaciones como: problemas de lenguaje, de habilidades motoras finas y otras.

Para que estés bien

• Si tu bebé nació en casa o en algún lugar donde no le fueron realizados los estudios correspondientes y muestra  síntomas anormales de comportamiento, es urgente acudas con tu médico pediatra.
• No le des ningún medicamento que no haya sido recetado por su pediatra.
• Esta condición, de no ser atendida de inmediato puede causar problemas de salud serios.