Enfermedad
de Wilson
La
acumulación excesiva de cobre en el organismo es la
característica principal de esta condición. Esta acumulación
está provocada por un defecto en la excreción biliar
del cobre.
El
cobre es un metal necesario para el buen funcionamiento
de nuestro organismo, sin embargo, en grandes cantidades
se vuelve tóxico para las células.
El
cobre acumulado se deposita en prácticamente todos los
tejidos, especialmente hígado, cerebro, riñones y córnea.
La
enfermedad de Wilson es una condición hereditaria.
Síntomas
- Síntomas
hepáticos, (hepatitis, cirrosis crónica, insuficiencia
hepática aguda).
- Síntomas
neurológicos, (defectos del habla, temblor, expresión
facial anormal, falta de coordinación, dificultad
para tragar, etc.).
- Manifestaciones
psiquiátricas, (falta de concentración, rabietas,
llanto frecuente, depresión, paranoia, alucinaciones,
etc.).
- Presencia
de anillos de Kayser-Fleischer. (El anillo se caracteriza
por su coloración café verdosa en el margen externo
de la córnea y es considerado diagnóstico de la enfermedad).
El
diagnóstico se basa por lo general en síntomas hepáticos
y neurológicos.
Por
lo general, los primeros síntomas se manifiestan en
la infancia o adolescencia.
Si
esta enfermedad no se detecta y no se trata a tiempo,
es mortal.
Para
que estés bien
- Si
en tu familia hay casos de la enfermedad de Wilson,
te recomendamos antes de tener un bebé, visitar a
tu médico genetista.
- Es
muy importante acudir con tu médico a las primeras
manifestaciones de algún cambio en tu salud, cualquier
malestar, por pequeño que sea, amerita la atención
médica.
No
olvides que la prevención y detección a tiempo pueden
ayudarte a vivir mejor.
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