Lipasa
lipoproteica
La
lipasa lipoproteica, hidroliza parte de su carga de
triglicéridos, formando ácidos grasos libres, que son
utilizados como combustible por las células.
Existe
un trastorno genético debido a la falta de esta enzima,
el cual es llamado Hiperlipoproteinemia tipo I o, quilomicronemia
familiar.
En
estudios de sangre, se muestran elevados los niveles
de quilomicrones que no fuerón procesados o descompuestos
debido a la falta de la enzima lipasa lipoproteica.
Esta
condición se manifiesta en varios miembros de la familia,
siendo heredado de forma autosómica recesiva, presentándose
en la infancia o un poco después.
Síntomas
- Xantomas
(afección cutánea caracterizada por la formación de
placas o nódulos más o menos planos, amarillos, ligeramente
elevados y de tamaño diverso, constituidos por células
dérmicas cargadas de grasa).
- Dolor
musculoesquelético
- Nauseas
- Vómito
- Inflamación
del páncreas
Para
que estés bien
- Si
en la familia existen uno o varios casos de esta condición,
es muy importante consultar con un médico genetista
la posibilidad de heredarlo a tu hijo.
- En
caso de que el bebé lo haya heredado es de suma importancia
mantenerlo bajo vigilancia médica, para controlar
su alimentación. Una dieta baja en grasas puede ayudar
a controlar los síntomas.
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