Síndrome
de Turner
Enfermedad
genética (cromosómica) que afecta sólo a las mujeres,
no es muy común, pero se presenta en 1 niña por cada
3,500 partos de niñas.
El
sexo del bebé es determinado por dos cromosomas (X y
Y)
- Hombres:
tiene el X Y
- Mujeres:
X X
- Síndrome
de Turner sólo mujer: existe solamente un cromosoma
X
La
falta de un cromosoma X es la causa de esta condición.
El
síndrome de Turner no es hereditario, el problema es
cromosómico. No se puede prevenir.
Síntomas
- Baja
estatura
- Cuello
corto con muchos pliegues (alado)
- Implantación
baja del cabello
- Ausencia
de menstruación
- Ausencia
de vello púbico
- Desarrollo
pobre de senos y genitales
- Infertilidad
Entre
más pronto sea detectada esta condición, será mucho
más fácil para el médico tener un control de la enfermedad,
así como, dar los medicamentos adecuados en el momento
correcto.
Los
tratamientos, hoy en día, pueden ayudar a estas niñas
a mejorar todos los síntomas, como la baja estatura
con la ayuda de la hormona del crecimiento, los estrógenos
para estimular el desarrollo de las características
sexuales secundarias, etc.
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