Deficiencia
de Alfa-1 Antitripsina
Es
una de los más serios desórdenes hereditarios en el
mundo.
La
Deficiencia de Alfa-1 Antitripsina (Alfa-1) es un
trastorno genético hereditario que puede ocasionar
enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), principalmente
enfisema precoz, en la tercera y cuarta década de
vida.
La
segunda manifestación más frecuente del Alfa-1 es
la enfermedad crónica del hígado, la cual puede afectar
a recién nacidos, niños y adultos.
Menos
frecuente es una enfermedad inflamatoria de la piel
llamada paniculitis (que se caracteriza por la formación
de nódulos dolorosos en la grasa del tejido subcutáneo).
Síntomas
- Historia
familiar
- Enfermedad
pulmonar crónica obstructiva
- Falta
de aire al realizar algún esfuerzo físico
- Infecciones
pulmonares frecuentes
- Asma
o alergias frecuentes
- Rápido
deterioro de las funciones respiratorias, aún sin
fumar
- Flemas
- Dolor
de cabeza
El
Alfa-1 es un trastorno que con mucha frecuencia es
diagnosticado incorrectamente como asma o enfermedad
pulmonar obstructiva crónica (EPOC) ocasionada por
el fumar. Las personas con Alfa-1 pasan un promedio
de 7 años y visitan un promedio de 3 médicos antes
de recibir un diagnóstico correcto.
Para
que estés bien
- Si
en tu familia hay historial de esta condición, es
muy importante que toda la familia se realice estudios
para detectar la enfermedad, de esta forma, su control
será mucho mejor y se evitarán las complicaciones.
- Dejar
de fumar es indispensable.
- Mantener
una higiene personal es indispensable, debes lavarte
las manos antes de comer, después de ir al baño,
antes de preparar alimentos, después de toser, etc.
- Desinfecta
frutas y verduras
- Evita
lugares muy concurridos
- Procura
realizar comidas frecuentes y saludables
- Practica
alguna actividad física diariamente
- Procura
tomar tus medicamentos a tiempo
No
olvides que la prevención y detección a tiempo pueden
ayudarte a vivir mejor.
