Distrofia
muscular
Distrofia muscular (DM) se refiere
a un grupo de enfermedades genéticas
caracterizadas por un progresivo debilitamiento y
degeneración del esqueleto y de los músculos
voluntarios, los cuales controlan el movimiento.
Los músculos del corazón
y otros músculos involuntarios también
son afectados de cierta clase de distrofia muscular.
Las formas más frecuentes
de distrofia muscular son las llamadas DM de Duchenne, DM miotónica, DM Becker, DM oculofaríngea,
DM de las “cinturas” de las extremidades,
DM facioescapulohumeral, DM congénita,
DM distal y DM Emery-Dreifuss.
- La DM que más
afecta a niños es la de Duchenne
- La DM que más
afecta a los adultos es la miotónica
La distrofia muscular
puede afectar a personas de cualquier edad. Algunas
distrofias aparecen en la infancia o la niñez,
algunas pueden no aparecer hasta la edad mediana o
aún después.
Tratamiento
En la actualidad no existe ningún
tratamiento, medicamento o cirugía conocidos
que curen la distrofia muscular ni que eviten que
los músculos se debiliten. El objetivo del
tratamiento consiste en prevenir las deformidades
y permitir que el niño sea lo más independiente
posible.
Dado que la distrofia muscular es
una enfermedad que dura toda la vida y que no se puede
corregir, el tratamiento se centra en prevenir o reducir
al mínimo las deformidades y utilizar al máximo
la capacidad de funcionamiento del niño tanto
en casa como en la comunidad.
