Síndrome de Usher
El síndrome de Usher es una enfermedad poco común.

Es un desorden hereditario que implica un trastorno de la audición y un trastorno de la visión llamado retinitis pigmentosa. Algunas personas también tienen diversos problemas con el equilibrio.

El síndrome de Usher pasa de padres a hijos genéticamente.

Esta condición afecta tanto la audición como la vista. La  persona que padece esta enfermedad nace con cierto grado de pérdida de audición que puede variar de una persona a otra. Posteriormente la persona desarrolla una afección denominada retinitis pigmentosa.

En la actualidad se cree que existen dos formas principales de este síndrome:

• Una de ellas se caracteriza por sordera total y escaso equilibrio. La retinitis pigmentosa suele estar presente en niños menores de 10 años.
• En la otra forma, la persona sufre pérdida parcial de la audición y la retinitis pigmentosa se presentará antes de que el paciente alcance los 20 años de edad, en esta forma los afectados se ven beneficiados por los audífonos.

Actualmente, no existe cura para el síndrome de Usher. El mejor tratamiento, sin embargo, es la identificación temprana de modo que puedan iniciarse tan pronto como sea posible los programas de educación. El tratamiento puede incluir lo siguiente:

• Asistencia para adaptación.
• Servicio de orientación universitaria.
• Dispositivos auxiliares, tales como los audífonos.
• Entrenamiento para la orientación y movilidad.
• Servicios de comunicación.
• Entrenamiento para una vida independiente.
• Servicios para los problemas de visión.
• Entrenamiento auditivo.