Exámenes
genéticos
Una
pequeña cantidad de sangre puede ser utilizada para
obtener la información genética.
Dicha
información está contenida en las cadenas del ácido
desoxirribonucleico (DNA siglas en inglés y DNA siglas
en español), y resulta sumamente valiosa para diagnosticar
defectos genéticos que pudiesen ocasionar una enfermedad
específica.
Una
de las ventajas de estas pruebas es que revelan la misma
anomalía independientemente de la etapa en que se encuentre
la enfermedad.
El
médico, por lo general, recomienda la realización de
este estudio cuando existe un historial familiar de
cierta enfermedad y algún miembro de la familia desea
saber si es portador del gen y que posibilidades tiene
de heredar esa condición a sus futuros hijos.
Fuente:
Reprinted
with permission of the Muscular Dystrophy Association
of the United States, 2004
